Studiu: un test genomic ar putea scuti milioane de femei cu cancer la sân de chimioterapie
Un studiu internațional deschide calea către o posibilă schimbare majoră în tratamentul cancerului la sân. Un test genomic inovator ar putea identifica pacientele care nu au nevoie de chimioterapie, evitând astfel tratamente agresive pentru milioane de femei din întreaga lume.
În prezent, multe femei diagnosticate cu cancer mamar urmează, după intervenția chirurgicală, ședințe de chimioterapie menite să reducă riscul de reapariție a bolii. Cu toate acestea, tratamentul poate avea efecte adverse importante, atât la nivel fizic, cât și emoțional.
Noul instrument de evaluare, testul genomic Prosigna, analizează 50 de gene din tumoare pentru a calcula probabilitatea recidivei în următorul deceniu. Acest scor permite medicilor să stabilească mai exact dacă beneficiile chimioterapiei justifică utilizarea ei în fiecare caz în parte.
Rezultatele provin din studiul clinic Optima, desfășurat pe 4.429 de paciente cu vârsta de peste 40 de ani, diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv. Cercetarea a inclus participante din mai multe țări și urmărește dezvoltarea unor tratamente mai bine adaptate profilului genetic al bolii.
Datele analizate sugerează că multe paciente pot renunța la chimioterapie fără un risc suplimentar privind supraviețuirea sau recidiva. Descoperirea ar putea schimba practica medicală și modul în care oncologii decid tratamentele postoperatorii.
Pentru numeroase femei, o astfel de schimbare ar însemna evitarea unor efecte secundare dificile, precum căderea părului, greața, oboseala severă, tulburările cognitive, insomnia sau problemele de fertilitate asociate frecvent chimioterapiei.
Specialiștii consideră că rezultatele studiului reprezintă un pas important către medicina personalizată, în care tratamentul este decis nu doar pe baza tipului de cancer, ci și în funcție de caracteristicile genetice ale tumorii și de riscul individual al pacientei.